Je me permet une digression personnelle pour qu'elle puisse servir d'information à tous.
Je suis atteint d'un handicap moteur lié à une neuropathie périphérique héréditaire (donc génétique) qu'aucun des cinq neurologues qui m'ont suivi n'ont réussi à définir. Tout y est passé, y compris mon régime alimentaire vegan et ma complémentation en vit. B12 et tous ont fini par baisser les bras ou ont carrément jugé inutile de poursuivre les recherches.
Ayant finalement été étiqueté "CMT" sans recherche approfondie, c'est par le plus grand hasard et grâce à une association de malades que j'ai finalement demandé à un cinquième neurologue d'approfondir la recherche.
Finalement, il semble que l'on approche de la solution qui serait un trouble génétique des mitochondries, petits organites cellulaires dont l'ADN serait déficient pour exécuter certaines tâches métaboliques.
Donc, si un médecin vous dit qu'il ne sait pas exactement ce que vous avez, mais que ce n'est pas la peine de chercher plus loin, ne l'écoutez pas.